Vad är sickcells sjukdom: Symptom, orsaker och riskfaktorer

Last Updated on

 Sicklecellanemi är en genetisk och ärftlig form av anemi – ett tillstånd där här inte är tillräckliga friska röda blodkroppar för att bära tillräckligt med syre i hela kroppen.
 
Normalt är våra röda blodkroppar flexibla och runda, rör sig smidigt genom dina blodkärl. I sickle cellanemi växer de röda blodkropparna styva och klibbiga och bildas som en halvmåne eller sickles. Dessa oregelbundet bildade celler kan fastna i små blodkärl. Vilket kan sakta eller blockera blodflödet och syre till delar av kroppen?
 
Det finns inget botemedel mot personer med sicklecellanemi. Behandlingar kan emellertid lindra smärta och bidra till att förhindra ytterligare problem i samband med sicklecelleranemi.
 
Symptom
 
Tecken och symtom på sicklecellanemi förekommer ofta inte förrän ett spädbarn är minst fyra månader gammalt och kan innefatta:


                 

  • Anemi .Sickleceller är bräckliga. De bryter sönder lätt och dör och lämnar din utan en bra mängd röda blodkroppar. Röda blodkroppar lever vanligen i ca 120 dagar innan de dör efter i genomsnitt färre än 20 dagar. Dessa resulterar i en bestående brist på röda blodkroppar i cirkulation, din kropp kan få det syre det behöver känna energi. Det är sätt anemi orsakar trötthet.

  •              

  • Episoder av smärta .Periodiska episoder av smärta, som kallas kriser, är ett viktigt symptom på sicklecelleranemi. Smärta utvecklas när sickleformade röda blodkroppar blockerar blodflödet genom små blodkärl i bröstet, buken och lederna. Smärta kan också förekomma i dina ben. Smärtan kan mycket intensivt och kan vara i några veckor. Vissa människor upplever endast ett fåtal episoder av smärta. Andra upplever ett dussin eller flera fall år Om en kris är svår nog kan du behöva bli sjukhus.

  •              

  • Hand-foot syndrom e – Svullna händer och fötter kan vara tecken på sickle cells anemi hos spädbarn.Svullnaden utlöses av seglformade röda blodkroppar som blockerar blodflödet ur händer och fötter.

  •              

  • Frekventa infektioner .Sickleceller kan orsaka skada på mjälten och organ som bekämpar infektion. Detta kan göra dig mer utsatt för infektioner. Läkare ger vanligtvis spädbarn och barn med sicklecellanemi-vaccinationer och antibiotika förhindrar potentiellt livshotande infektion, som lunginflammation.
  • Fördröjd tillväxt Röda celler grupp förhindrar att kroppen intager syre och näringsämnen som behövs för tillväxt.Om det finns brist på friska röda blodkroppar kan detta skada näthinnan – en del av ögat som behandlar visuella bilder.


 När ska du se en läkare?
Även om Sickle Cell anemia normalt diagnostiseras i spädbarn Om du eller ditt barn utvecklar något av följande problem, bör du se din läkare rätt sätt att söka akutvård.

                 

  • Oförklarliga förekomster av allvarlig smärta, som smärta i buken, benen, bröstet eller lederna.
  •              

  • Svullnad i fötter eller händer
  •              

  • Feber med sicklecellanemi har ökad risk för infektion, och feber kan vara första gången av infektion
  •              

  • Gul hudfärg och gul inuti ögonvita
                 

  • Svullnad i buken, speciellt om området är ömt att röra.
  •              

  • Eventuella tecken eller symtom på stroke.Om du märker någon är förlamning eller svaghet i ansikte, armar eller ben, förvirring, svårighet att gå eller prata, plötsliga synproblem eller oförklarlig domningar eller huvudvärk, ring 911 eller ditt lokala nödnummer direkt.



Orsaker till blodcellsanemi
 
Sjukcellsanemi orsakas av en mutation av genen som skapar hemoglobin – den röda och järnrika förening som ger blodet sin röda färg. Hemoglobin låter röda blodkroppar bära oxy  gen från lungorna till alla andra delar av kroppen. I sickle cellanemi ger det onormala hemoglobinet röda blodkroppar för att bli styva, klibbiga och missformade.
Säklecellen genen ges genetiskt till nästa generation i ett arvsmönster; även kallad autosomal recessiv inneboende. Detta indikerar att både moderen och fadern passerar genens defekta form för att ett barn ska påverkas.
 
Om endast en förälder ger sicklegenen till barnet, kommer det barnet att ha seglcellsegenskapen. Bland en vanlig hemoglobingen och en defekt form av genen, gör den som har sicklecellsdrag både seglcellehemoglobin och normalt hemoglobin och sicklecellhemoglobin. Deras blod kan Contenta vissa seglceller, men de upplever normalt inte symtom. De är dock bärare av sjukdomen, vilket innebär att de kan korsa den defekta genen till sina barn.
 
Med varje graviditet har två personer med sicklecelldrag:
En 25 procent chans att producera ett opåverkat barn medan normalt hemoglobin.
En 50 procent chans att ha ett barn som också är en bärare.
En 25 procent chans att ha ett barn med sicklecellanemi.
 
Riskfaktorer
 
Potentialen för att ärva sig sickle cellanemi kommer ner till genetiken. För att en bebis ska födas med sicklecellanemi måste båda föräldrarna ha en sicklecellgen. Genen är mer utbredd i familjer från Afrika eller Medelhavsländerna, Indien och Saudia Arabien
Komplikationer
 
Sickle cellanemi kan leda till flera komplikationer inklusive följande:

                 

  • Slag .En stroke kan uppstå om sickleceller hindrar blodflödet till ett område i din hjärna. Tecken på stroke innebär anfall, svaghet eller domningar i dina armar och ben. Plötsliga talvårigheter och förlust av medvetande. Om ditt barn inte har dessa tecken och symtom, bör du omedelbart söka hjälp. En stroke kan vara dödlig.

  •              

  • akut bröstsyndrom .Detta är livshotande, av sickle cell anemia., Orsakar bröstsmärta svårigheter att andas och feber. En lunginfektion eller sicklecell som blockerar blodkärl i lungorna kan orsaka akut bröstsyndrom. Det kan kräva akut medicinsk behandling med antibiotika och andra behandlingar.

  •              

  • Pulmonell hypertension . Personer med sicklecell anemi kan också utveckla högt blodtryck i lungorna som kallas lunghormon.Denna komplikation påverkar vanligtvis vuxna snarare än barn. Andnöd och figur är vanliga systemet för detta tillstånd; vilket kan vara dödligt
  •              

  • Organskada – Sickleceller kan blockera blodflödet genom blodkärl.Omedelbart beröva ett organ av syre och blod kan orsaka problem. I sicklecellanemi är blodet konstant lågt på syre. Kroniskt deprivation av syrerikt blod kan skada nerver och organ i kroppen, inklusive lever och mjälte i njuren. Organskador kan vara dödliga.

  •              

  • Blindness .Små blodkärl som levererar din kan bli blockerad av sickleceller. Under tiden kan detta leda till skada på näthinnan, som behandlar visuella bilder och leder till blindhet.
    Hudsåkningar. Sickle cellanemi kan orsaka öppna källor, som kallas sår i benen.

  •              

  • Gallstones Uppdelningen av röda blodkroppar producerade ett ämne som heter bilirubin.En hög nivå av bilirubin i din kropp leder till gallstenar.
  • Priapism – Män med sicklecellanemi kan uppleva smärtsam långvarig erektion. Som det förekommer i andra delar av kroppen kan cykelceller blockera blodkärlen i penis.Detta kan skada penis, så småningom leda till impotens.

Vad är sickcellsjukdom: Symptom, orsaker och riskfaktorer

Health Life Media Team

Lämna ett svar