Diagnos och behandlingar av sickcells sjukdomstest

Last Updated on

Vad är sickcells sjukdom : Sym  ptoms, orsaker och Riskfaktorer

Test och diagnos
 
Ett blodprov kan verifiera för hemoglobin S – den defekta formen av hemoglobin som understryker sicklecellanemi. I Förenta staterna är blodprovet del av rutinmässigt nyfödd screening gjord vid optiska. Äldre barn och vuxna kan dock också undersökas.
Vid vuxna dras ett blodprov i en ven i armen. Vid unga barn och spädbarn erhålls vanligtvis blodprovet från en finger eller häl. Provet skickas sedan till ett laboratorium där det screenas från hemoglobin S.
Om screeningtestet är negativt finns det ingen sicklecellgen i kroppen. Om unga barn och spädbarn samlas vanligtvis ett blodprov från ett finger till en häl. Provet skickas sedan till en arbetare där den screenas för hemoglobin S.
 
Ytterligare test
För att bekräfta någon diagnos undersöks ett blodprov under ett mikroskop för att kontrollera betydande antal seglceller – en markör för sjukdomen. Om ou eller dina barn som sjukdom, ett blodprov för att övervaka för anemi, kommer ett lågt rött blodcellantal att utföras. Och din läkare föreslår en ytterligare testkontroll för sannolika komplikationer av sjukdomen.
 
Om du eller ditt barn uppvisar sicklecellgenen, kan du bli refererad till agenteradministratör – en expert på genetiska sjukdomar.
 
Test för att upptäcka sicklegener före födseln
 
Sjukceller sjukdom kan diagnostiseras i ett ofödat barn genom att prova några av vätskan som omger barnet i månadens livmoder (fostervätska) för att leta efter sicklecellgenen. Om du eller din partner har diagnostiserats med sicklecellanemi eller sicklecell-egenskaper kan du fråga din läkare om var du ska överväga denna screening. Be om hänvisning till genetisk rådgivare som kan hjälpa dig att förstå risken för din bebis.
 
Behandlingar och läkemedel från blodcellsanemi
Benmärgstransplantation ger den enda potentiella botemedlet för sicklecellanemi. Men att hitta en givare är utmanande, och förfarandet har allvarlig risk i samband med det, inklusive döden.
Som ett resultat syftar behandlingen av sicklecellanemi normalt till att kringgå kriser, lösa symptom och stoppa komplikationer om du har symtom i sickleceller och förhindrar komplikationer. Om du har sicklecellanemi måste du regelbundet besöka din läkare för att se över ditt röda blodkroppar och övervaka din hälsa. Behandling kan Contenta mediciner för att minska smärta och förhindra komplikationer blodtransfusioner och extra syre samt benmärgstransplantation.
 
Läkemedel
Läkemedel Används för att behandla sicklecellanemi ingår:
Antibiotika – Barn med sicklecell Ett e-postmeddelande kan ta antibiotikapenticillinet när de är ungefär två månader och fortsätter att ta det tills de är fem år gamla. Det hjälper till att förebygga infektioner, som lunginflammation, vilket kan vara livsträckande för ett barn eller barn med sicklecellanemi. Antiboitics kan också hjälpa till att hjälpa vuxna med sicklecellanemi att bekämpa vissa infektioner.
Smärtstillande läkemedel – För att lindra smärta under en sickle-kris kan din läkare ge råd om överkänslighetsreaktioner och applicering av värme till det drabbade området. Du kan också behöva starkare receptbelagda smärtstillande medel.
Hydroxyurea (Droxia, Hydrea). När hydroxyurea tas, överskrider den frekvensen av smärtsamma kriser och kan bidra till att minska behovet av blodtransfusioner. Hydroxyurea verkar fungera genom att stimulera produktionen av fetalt hemoglobin, en typ av hemoglobin som finns hos nyfödda som hjälper till att stoppa bildandet av sickleceller. Hydroxyurea ökar risken för infektioner, och det finns viss oro att långvarig användning av detta läkemedel kan orsaka tumörer eller leukemi hos vissa människor. Detta har dock ännu inte ses i studier av drogen.
 
Hydroxyurea användes initialt endast hos vuxna med allvarlig sicklecellanemi. Studier på barn har visade att läkemedel kan förhindra några av de allvarliga komplikationerna i samband med sickle cell anmeia. Men de långsiktiga konsekvenserna av drogen på barn är fortfarande okända. Din läkare kan hjälpa dig att avgöra om detta läkemedel kan vara till nytta för ditt eller ditt barn.
 
Bedömning av strokerisk
Att använda en speciell ultraljudsenhet (transkranial) kan läka vilka barn som har högre risk för stroke. Denna behandling kan användas på barn som är yngre än två år, och de som upptäckas ha stor risk för stroke behandlas sedan med vanliga blodtransfusioner.
 
Vaccinationer för att förebygga infektioner
 
Barnvaccinationer är avgörande för att förebygga sjukdomar hos alla barn. Men dessa vaccinationer är ännu viktigare för barn med sicklecellanemi. På grund av att infektioner serveras hos barn med sicklecellanemi. Din läkare kommer att se till att ditt barn får alla föreskrivna barndomsvaccinationer. Vaccinationer, såsom pneumokockvaccinet och det årliga influensavillet, är också kritiska för vuxna med sicklecellanemi.
 
Blodtransfusioner
Vid transfusioner med röda blodkroppar tas röda blodkroppar ut från en tillförsel av donerat blod. Dessa donerade celler tillhandahålls sedan intravenöst till en individ med sicklecellanemi
Blodtransfusioner ökar antalet friska röda blodkroppar i cirkulationen i kroppen, vilket hjälper till att lindra ett mail. Hos barn sicklecellanemi med hög risk för stroke kan en vanlig blodtransfusion minska risken för stroke.
Blodtransfusion medför viss risk. Blod Contenter järn. vanlig blodtransfusion orsakar en överflödig mängd järn att byggas upp i din kropp. Eftersom överdriven järn och skador på ditt hjärta, lever och andra organ kan personer som genomgår regelbundna transfusioner kräva behandling för att minska järnhalten. Deferasirox (Exjade) är ett oralt läkemedel som kan minska överflödiga järnnivåer.
Supplerande syre
Andas extra syre genom andningsmask lägger syre i ditt bud och hjälper dig att andas lättare. Det kan vara fördelaktigt om du har akut bröstsyndrom eller en sicklecellskris.
 
stamcellstransplantation
En stamcellstransplantation, som också betecknas som benmärgstransplantation, innebär att benmärg är angripen av sicklecellanemi med hälsosam benmärg från en läkare. På grund av risken för stamcellstransplantation och upphandling rekommenderas endast för personer som har signaler vid symtom och problem med sicklecellanemi.
Om en givare hittas, är sjukdomsbenmärgen hos personen med sicklecellanemi först utarmad med strålning av kemoterapi. En frisk stamcell från givaren filtreras från blodet. De friska stamcellerna från givaren filtreras från blodet. Hälsostammarna celler injiceras intravenöst i blodomloppet hos personen med sicklecelleranemi. Var de migrerar till benmärgshålrummen och börjar generera nya blodkroppar. Upphandlingen kräver långvarig sjukhusvistelse. Efter transplantationen tar du bort droger för att förhindra avstötning av de donerade stamcellerna.
En stamcellstransplantation medför risk. Det finns en chans att din kropp kan avvisa transplantationen, vilket leder till livshotande komplikationer. Dessutom är inte alla en kandidat för transplantation eller kan hitta en lämplig givare.
 
Behandling av komplikationer
Doktor behandlar de flesta komplikationerna av sicklecellcellsanemi när de uppstår. Behandling kan Contenta antibiotika, vitaminer, blodtransfusioner, smärtstillande läkemedel, andra mediciner och eventuellt kirurgi, till exempel för att korrigera synproblem för att ta bort en skadad mjälte.

Health Life Media Team

Lämna ett svar