Fiziologie imună și limfatică

circulatia limfaticii
Cele mai importante sarcini ale sistemului limfatic sunt fluxul fluidului interstițial de la țesuturile corpului la sistemul circulator. Venele din sistemul circulator, capilarele limfatice și vasele se deplasează limfatic cu o cantitate foarte mică de presiune pentru a ajuta circulația. Există mai multe valori într-o singură direcție care ajută la mișcarea limfei prin intermediul vaselor limfatice către canalele limfatice. Aceste supape se închid când fluxul limfatic se deplasează din conducte. În membrele corpului, contracția musculară scheletică va stoarce pereții vaselor limfatice pentru a împinge mai multă limfă spre torace. În timpul expirării, presiunea se va reversa, valorile de control vor împiedica împrăștierea forfetare înapoi.

Mișcarea acizilor grași
Transportul acizilor grași din sistemul digestiv este o altă funcție majoră a sistemului limfatic. Sistemul digestiv va rupe macromolecule mari de proteine, lipide și carbohidrați în nutrienți mai mici, care sunt absorbiți prin villi și peretele intestinal. Multe dintre intrări au fost apoi absorbite în sânge, inclusiv acizi grași, apoi absorbiți de limfatic.

Vilele intestinului subțire, numite lacteale, sunt capilare limfatice. Lactelii pot absorbi acizii grași din epiteliul intestinal și îi pot transporta însoțind cu limfa. Acești acizi grași vor schimba bucățile într-o substanță albă lăptos numită chyle. Chyle se va deplasa apoi prin vasele limfatice către conducta toracică unde va intra în circulația sanguină și apoi va fi metabolizată de ficat.

Tipuri de imunitate
Organismul are diferite tipuri de imunitate pentru a se proteja de infecții și de mai multe tipuri de agenți patogeni. Aceste tipuri diferite de apărare pot fi interne sau externe care împiedică intrarea organismului în patogeni.
Organismul are numeroase abordări caracteristice pentru a se proteja împotriva unei game largi de agenți patogeni. Aceste măsuri de siguranță pot fi bariere exterioare sau interioare. Rezistențele interne încorporează febră, inflamație, celule uzuale uzuale și fagocite

Apărări externe

Capacele și căptușelile corpului anticipează continuu contaminările înainte de a începe prin interzicerea introducerii de agenți patogeni în corp. Celulele epidermale se dezvoltă întotdeauna, lovind găleata și vărsându-se pentru a da o obstrucție fizică restabilită agenților patogeni. Emisiile precum sebumul, cerumenul, lichidul corporal, lacrimile și salivarea sunt folosite pentru a prinde, muta și aici și acolo chiar elimină microorganismele care se așează pe sau în organism.

Acizii din stomac acționează ca o barieră biochimică pentru a distruge organismele găsite în alimentația care intră în organism. Pee și emisiile acide vaginale ajută de asemenea la executarea și înlăturarea agenților patogeni care încearcă să intre în organism. În cele din urmă, microorganismele utile de creștere care trăiesc pe și în corpul nostru dau un nivel de asigurare de la organismele distructive care ar dori să se stabilească în corpul nostru pentru ei înșiși.

Apărare interioară

Febră. În cazul unei infecții, organismul poate începe o febră prin ridicarea temperaturii interioare din gama sa homeostatică obișnuită. Febrele ajută la accelerarea cadrului de reacție al organismului la o boală, în timp ce, în același timp, se diminuează propagarea patogenului.

Inflamaţie. De asemenea, organismul ar putea începe o agravare într-un district al corpului pentru a opri răspândirea contaminării. Iritațiile sunt consecința unei vasodilatații limitate care permite sângelui suplimentar să curgă în zona contaminată. Fluxul de sange suplimentar accelereaza intrarea leucocitelor in lupta impotriva bolii. Vena extinsă permite lichidului și celulelor să iasă din venă pentru a determina umflarea și dezvoltarea leucocitelor în țesut pentru a lupta împotriva bolii.

Celulele ucigase naturale (NK) sunt limfocite excepționale care au capacitatea de a percepe și de a sacrifica celulele contaminate cu infecție și celulele tumorale. Celulele NK verifică markerii de suprafață de pe suprafața celulelor corpului, căutând celule care sunt deficitare în ceea ce privește numărul corect de markere din cauza bolii. Celulele NK ucid aceste celule înainte de a răspândi contaminarea sau malignitatea.

Fagocite. Termenul de fagocite semnifică “celulă care mănâncă” și face aluzie la o adunare de tipuri celulare, inclusiv neutrofile și macrofage. Un fagocit copleșește agenții patogeni cu stratul său celular înainte de a folosi catalizatori digestivi pentru a distruge și descompune celula în părțile sale compuse. Fagocitele au capacitatea de a percepe și de a consuma o gamă largă de tipuri de celule, inclusiv celule corp moarte sau lezate.

Imunitate specifică intercalată cu celule. În momentul în care un agent patogen scindează corpul, acesta afectează în mod regulat macrofagele și celulele dendritice ale cadrului sigur inalienabil. Aceste celule pot deveni celule care prezintă antigen (APC) prin expansiunea și manipularea antigenilor patogeni. APC-urile intră în cadrul limfatic care transportă aceste antigene pentru a fi introduse în celulele T și celulele B ale cadrului inconceptabil.

Celulele T de latență se găsesc în țesutul limfatic care anticipează contaminarea cu un agent patogen. Anumite celule T au receptori antigeni care percep agenții patogeni cu toate acestea, nu imită până când nu sunt activate de un APC. Celula T activată începe să imite rapid pentru a forma o multitudine de celule T dinamice care se răspândesc prin corp și luptă cu agentul patogen. Celulele T citotoxice se conectează în mod specific la agenții patogeni ucigași și celulele infectate cu infecție care utilizează otrăvitoare capabile. Celulele T au ajutat la reacția insensibilă prin animarea reacției celulelor B și a macrofagelor.

După ce o infecție a fost înfrântă, celulele de memorie T rămân în țesutul limfatic stând strâns pentru o altă boală prin celulele care introduc același antigen. Reacția celulelor T de memorie la antigen este mult mai rapidă decât cea a celulelor T inactive, care au luptat cu prima contaminare. Creșterea vitezei de răspuns a celulelor T determină invulnerabilitatea – reintroducerea aceluiași agent patogen se luptă atât de repede încât există puține sau nici un efect secundar. Această siguranță poate continua să dureze o perioadă considerabilă de timp sau chiar o întreagă viață.

Anticorp-mediate imunitate specifică. Pe fondul unei infecții, APC-urile care merg în cadrul limfatic pentru a revigora celulele T, de asemenea, împuternicesc celulele B. Celulele B sunt limfocite care se găsesc în țesuturile limfatice ale corpului, care creează anticorpi împotriva agenților patogeni de luptă (spre deosebire de a trece prin corpul însuși). Când o celulă B a fost atinsă de un APC, acesta formează antigenul pentru a crea un complex MHC-antigen. Celulele T au demonstrat că blochează complexitatea antigenului MHC-antigen pentru a stimula celula B să se termine dinamică. Celula B dinamică începe să se repete și produce două tipuri de celule: celulele plasmatice și celulele de memorie B.

Celulele plasmatice. Celulele de plasmă pot fi agenți de producere a anticorpilor care furnizează o multitudine de anticorpi.

Memorie B celule. Celulele de memorie B locuiesc în cadrul limfatic, unde ajută la a da rezistență prin planificarea bolii mai târziu de același agent de introducere a antigenului.

Anticorpii sunt proteine ​​care sunt specifice și se leagă de un antigen anume pe o celulă sau o infecție. Când anticorpii se blochează la o celulă sau un virus, ele fac mai dificil obiectivul lor de a muta, repeta și contamina celulele. Anticorpii îl fac, în plus, mai simplu și cu atât mai mult cu cât fagocitele devin mai captivante pentru a devora agentul patogen.

Imunitate dobândită. În cele mai multe cazuri, imunitatea este produsă pe parcursul întregii vieți prin colectarea celulelor T și B după o infecție. Există câteva moduri în care rezistența poate fi obținută fără prezentarea unui agent patogen. Inocularea este procedura de prezentare a antigenilor dintr-o infecție sau bacterie în organism, astfel încât celulele de memorie T și B să fie livrate pentru a menține o boală reală. Cele mai multe vaccinări includ infuzia de organisme microscopice sau infecții care au fost inactivate sau debilitate. Bebelușii pot obține, de asemenea, o scurtă protecție împotriva infecțiilor din cauza anticorpilor care au trecut de la mama lor. Câțiva anticorpi au capacitatea de a traversa placenta din sângele mamei și de a intra în sistemul circulator al nou-născutului. Anticorpi diferiți au trecut prin laptele matern pentru a asigura copilul nou-născut.

Health Life Media Team

Lasă un răspuns