Diagnostic și tratamente ale bolii celulare Sickle Cell

Ce este Sickle Cell Disease : Sym  păsări, cauze și Factori de risc

Test și diagnostic
 
Un test de sânge poate verifica hemoglobina S – forma defectuoasă a hemoglobinei care subliniază anemia cu celule secerătoare. În Statele Unite, testul de sânge face parte din screeningul de rutină nou-născut efectuat la optică. Cu toate acestea, pot fi examinate și copii și adulții mai mari.
La adulți, o probă de sânge este trasă o venă în braț. La copii mici și copii, proba de sânge este de obicei obținută pe un deget sau călcâi. Eșantionul este apoi trimis într-un laborator unde este testat de la hemoglobina S.
Dacă testul de screening este negativ, în organism nu există o genă de celule secerătoare. În cazul copiilor mici și al copiilor, o mostră de sânge este, de obicei, colectată de la un deget pe un călcâi. Eșantionul este trimis apoi unui lucrător unde este testat pentru hemoglobina S.
 
Test suplimentar
Pentru a confirma orice diagnostic, o probă de sânge este examinată sub microscop pentru a verifica un număr semnificativ de celule secerătoare – un marker al bolii. Dacă ou sau copiii dumneavoastră ca boală, un test de sânge pentru a monitoriza pentru anemie, un număr scăzut de celule roșii din sânge va fi efectuată. Și medicul dumneavoastră sugerează un test suplimentar de testare pentru complicațiile posibile ale bolii.
 
Dacă tu sau copilul tău afișezi gena celulei secerătoare, te poți adresa unui consilier agenți – un expert în boli genetice.
 
Testați pentru a detecta genele celulelor seceră înainte de naștere
 
Boala celulelor bolnave poate fi diagnosticată la un copil nenăscut prin prelevarea probelor din lichidul care înconjoară bebelușul în uterul lunii (lichid amniotic) pentru a căuta gena celulelor secerătoare. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră ați fost diagnosticată cu anemie de siclemie sau cu traumatism celulă secerătoare, puteți să întrebați medicul dumneavoastră despre locul în care trebuie să luați în considerare acest screening. Cereți o trimitere la consilierul genetic care vă poate ajuta să înțelegeți riscul copilului dumneavoastră.
 
Tratamente și medicamente de la anemia celulelor septice
Transplantul de măduvă osoasă oferă singurul remediu potențial pentru anemia cu celule secerătoare. Dar găsirea unui donator este o provocare, iar procedura are un risc serios legat de acesta, inclusiv de moarte.
Ca rezultat, tratamentul pentru anemia cu secera este destinat, in mod obisnuit, eludarii crizelor, rezolvarea simptomelor si oprirea complicatiilor daca aveti simptome de siclemie si prevenirea complicatiilor. Dacă aveți anemie de siclemie, va trebui să aveți vizite regulate la medicul dumneavoastră pentru a vă examina numărul de celule roșii și pentru a vă monitoriza starea de sănătate. Tratamentul poate include medicamente pentru reducerea durerii și prevenirea complicațiilor transfuzii de sânge și oxigen suplimentar, precum și transplantul de măduvă osoasă.
 
Medicamente
Medicamente utilizate pentru tratarea celulelor secera Anemia Inclus:
Antibioticele – Copiii cu celulă cu sârmă și un e-mail pot lua antibioticul penicilină când au vârsta de aproximativ două luni și continuă să o ia până când sunt la vârsta de cinci ani. Acest lucru ajută la prevenirea infecțiilor, cum ar fi pneumonia, care poate fi o viață care se întinde la un copil sau un copil cu anemie cu celule secerătoare. Antiboticii pot, de asemenea, să ajute adulții cu anemie cu celule secerate să lupte împotriva anumitor infecții.
Medicamente pentru ameliorarea durerii – Pentru a ameliora durerea în timpul unei crize de secera, medicul dumneavoastră vă poate sfătui în legătură cu medicamentele anti-durere și aplicarea căldurii în zona afectată, de asemenea, puteți avea nevoie de medicamente dureroase mai puternice.
Hidroxiuree (Droxia, Hydrea). Atunci când se administrează hidroxiuree, aceasta depășește frecvențele crizelor dureroase și poate reduce nevoia de transfuzii de sânge. Hidroxieurea pare să funcționeze prin stimularea producției de hemoglobină fetală, un tip de hemoglobină găsit la nou-născuți care ajută la stoparea formării celulelor secerătoare. Hidroxiura crește riscul de infecții și există îngrijorarea că utilizarea pe termen lung a acestui medicament poate provoca tumori sau leucemie la anumiți oameni. Cu toate acestea, acest lucru nu a fost încă văzut în studiile privind medicamentul.
 
Hidroxieurea a fost inițial utilizată doar la adulți cu anemie de seceră gravă. Studiile despre copii au a arătat că medicamentul poate preveni unele dintre complicațiile grave asociate cu anemia celulelor secerătoare. Dar consecințele pe termen lung ale medicamentului asupra copiilor sunt încă necunoscute. Medicul dvs. vă poate ajuta să stabiliți dacă acest medicament poate fi benefic pentru dvs. sau copilul dumneavoastră.
 
Evaluarea riscului de accident vascular cerebral
Utilizând un dispozitiv special cu ultrasunete (transcranian), medicii pot afla care dintre copii au un risc mai mare de accident vascular cerebral. Acest tratament poate fi utilizat la copiii de vârsta de doi ani, iar cei care sunt descoperiți că prezintă un risc crescut de accident vascular cerebral sunt tratați apoi cu transfuzii de sânge regulate.
 
Vaccinări pentru prevenirea infecțiilor
 
Vaccinările la copii sunt esențiale pentru prevenirea bolilor la toți copiii. Cu toate acestea, aceste vaccinări sunt chiar mai importante pentru copiii cu anemie cu celule secerătoare. Datorită infecțiilor care se administrează la copiii cu anemie de siclemie. Medicul vă va asigura că copilul primește toate vaccinările prescrise în copilărie. Vaccinările, cum ar fi vaccinul pneumococic și împușcarea anuală a gripei, sunt, de asemenea, critice pentru adulții cu anemie cu celule secerătoare.
 
Transfuzii de sânge
Într-o transfuzie a celulelor roșii din sânge, celulele roșii din sânge sunt retrase dintr-o sursă de sânge donat. Aceste celule donate sunt apoi furnizate intravenos unui individ cu anemie de celule secera
Transfuziile de sânge cresc numărul de celule roșii sanguine sănătoase aflate în circulație în organism, ajutând la scăderea e-mailului. La copii, anemia celulelor secera cu risc crescut de accident vascular cerebral, o transfuzie sanguină regulată poate scădea riscul de accident vascular cerebral.
Transfuzia de sânge prezintă un anumit risc. Sângele conține fier. regulate transfuzii de sânge determină o cantitate în exces de fier să se acumuleze în corpul vostru. Deoarece excesul de fier și vă afectează inima, ficatul și alte organe, persoanele care suferă transfuzii obișnuite pot necesita tratament pentru scăderea nivelului de fier. Deferasirox (Exjade) este un medicament pe cale orală care poate reduce excesul de fier.
Oxigen suplimentar
Respiratia oxigenului suplimentar printr-o masca de respiratie adauga oxigen la bod si ajuta respiratia dumneavoastra mai usoara. Poate fi benefic dacă aveți sindrom de piept acut sau o criză de celule secerătoare.
 
Transplantul de celule stem
Un transplant de celule stem, desemnat de asemenea ca transplant de măduvă osoasă, presupune înlocuirea măduvei osoase atașată de anemia de siclemie cu măduvă osoasă sănătoasă de la un medic. Din cauza riscului legat de transplantul de celule stem și de procurare se recomandă numai persoanelor care au semnal de simptome și de probleme legate de anemia cu secera.
Dacă se găsește un donator, maduva osoasă a bolii la persoana cu anemie celulară se deplete mai întâi cu radiații de chimioterapie. O celulă sănătoasă din donator este filtrată din sânge. Celulele stem sănătoase de la donator sunt filtrate din sânge. Starea de sănătate a celulelor se injectează intravenos în sângele persoanei cu anemie cu celule secerătoare. Unde migrează în cavitățile măduvei osoase și încep să genereze noi celule sanguine. Achiziția necesită șederea spitalului de lungă durată. După transplant, veți elimina medicamentele pentru a preveni respingerea celulelor stem donate.
Un transplant de celule stem prezintă riscuri. Există o șansă ca organismul dvs. să respingă transplantul, ducând la complicații care pun în pericol viața. De asemenea, nu toată lumea este un candidat la transplant sau poate găsi un donator potrivit.
 
Tratarea complicațiilor
Doctorul tratează cele mai multe complicații ale anemiei celulelor secerătoare în momentul în care apar. Tratamentul poate include antibiotice, vitamine, transfuzii de sânge, medicamente care diminuează durerea, alte medicamente și, eventual, intervenții chirurgicale, cum ar fi corectarea problemelor de vedere pentru a elimina splinea deteriorată.

Health Life Media Team

Lasă un răspuns