Ce este Fibroza chistică

 Există peste 30.000 de indivizi în SUA și 70.000 în întreaga lume care suferă de fibroză chistică (CF), Medicii diagnostichează aproximativ 1.000 de cazuri noi în fiecare an.
 
CF afectează celulele din organism care fac transpirație, fluide digestive și mucus. În mod normal, acestea sunt foarte alunecoase și apoi sisteme care mențin corpul să funcționeze fără probleme. Cu toate acestea, dacă aveți CF, ele devin groase și lipite. Aducerea acestor fonduri în tuburile și conductele negre din corp.
Persoanele cu CF au infecții cronice și persistente ale plămânilor care îngreunează respirația în timp.
 
Cu timpul, mucusul se acumulează în interiorul căilor respiratorii; Acest lucru face respirația o luptă. Mucoasele capcanează germenii și conduc la infecții. IT poate provoca, de asemenea, leziuni pulmonare severe cum ar fi un chist (sticle umplute cu lichid) și fibroză (țesut cicatricial). Acesta este modul în care CF și-a luat numele.
 
Simptome ale CF
 
Persoanele cu CF au mai multe simptome, inclusiv;


                 

  • Piele foarte sare –
  •              

  • Tuse non-stop, uneori generatoare de flegm
  •              

  • Infecții frecvente pulmonare, inclusiv bronșită și pneumonie
  •              

  • Creșterea slabă sau creșterea în greutate în ciuda unui apetit sănătos
  •              

  • wheezing sau dificultăți de respirație
  •              

  • Frecvente scaune grase sau voluminoase, dificultăți la deplasarea intestinului
  •              

  • infertilitatea masculină

 Ce cauzează fibroza chistică ?
Nu este contagioasă; Acesta este produs printr-o abatere (schimbare) într-o singură genă descrisă ca regulator de conductibilitate a conducției transmembranare chistica (CFTR, ). Acesta controlează fluxul de sare și fluide în și din celule.Dacă gena CFTR nu funcționează așa cum ar trebui, mucusul glutinos se înalță în tot corpul.
Pentru a obține CF, trebuie să primiți o copie mutantă a genei de la ambii părinți.
Dacă moșteniți doar o copie, nu veți prezenta nici un simptom, dar veți fi un purtător al bolii. Asta indică faptul că există o posibilitate să o puteți transmite copilului dvs. într-o zi.
Aproximativ 10 milioane de americani sunt transportatori de CF. De fiecare data cand doi transportatori de CF au un copil, exista o sansa de 25% (1 si 4) ca bebelusul lor sa se nasca cu Fibroza chistica. Există o șansă de 50% ca copilul să fie un transportator, dar să nu aibă CF. Există o șansă de 25% ca copilul să nu poarte gena CF sau să aibă CF.
 
Care Porțiuni ale corpului afectează CF?
Plămânul nu este singura parte a corpului care este afectată de CF. CF afectează de asemenea ficatul, pancreasul, intestinul subțire, intestinul gros,
și rinichi, vezică și organe de reproducere.
Persoanele cu fibroză chistică au riscul mai mare de a dezvolta infecții pulmonare datorită lipsei de mucus lipicios, creează un mediu în care germenii pot să prospere și să crească. Infecțiile pulmonare sunt cauzate în cea mai mare parte de bacterii și tind să fie o problemă foarte gravă.

                 

  • Ficat : Dacă tuburile care transportă bilele se conectează, ficatul dvs. devine inflamat și apare o cicatrice severă sau ciroză.
  •              

  • Pancreas : mucusul gros cauzat de canalele blocului CF în pancreas .Acest lucru împiedică enzimele digestive (proteine ​​care vă descompun mâncarea) să vă atingă intestinul; ca urmare, corpul tau are un timp dificil de absorbtie a nutrientilor de care are nevoie. De-a lungul timpului, acest lucru poate duce, de asemenea, la diabet.
    Intestine subțiri – Deoarece ruperea alimentelor bogate în acid care provine de la stomac este dificilă, mucoasa intestinului subțire poate începe să se erodeze.
  • intestin gros: Thincscreations (lichidele) din stomac pot face fecale foarte groase.Acest lucru poate declansa blocaje, in unele cazuri intestinul poate incepe sa se plieze pe sine ca un acordeon in tulburare numita intussusception.

  •               Tuse cronică slăbește mușchiul vezicii urinare, Aproape 65 de oameni cu CF suferă de incontinență de stres “Aceasta înseamnă că vă scapi de urină când strănutați, tuse, râdeți sau încercați să ridicați ceva, deși acest lucru este mai frecvent la femei, poate să apară la bărbați.
                 

  • Rinichi: Unii oameni cu CF primesc pietre la rinichi.Aceste mici reziduuri minerale tari pot genera greață, vărsături și durere. Dacă sunt ignorate, pot duce la o infecție a rinichilor.

  •              

  • Organe de reproducere : mucusul surplus afectează fertilitatea atât la bărbați, cât și la femei.Majoritatea bărbaților cu CF au probleme cu tuburile care transportă sperma lor sau ceea ce este numit vasa differentia. Femeile cu CF au mucus de col uterin foarte gros, ceea ce poate face mai dificil pentru sperma să fertilizeze un ou.

  •              

  • Alte părți ale corpului: Fibroza chistică poate duce, de asemenea, la subțierea oaselor sau osteoporoza) și slăbiciune musculară.Deoarece CF afectează echilibrul mineralelor din sânge, poate produce și tensiune arterială mai scăzută, oboseală, ritm cardiac rapid și senzație generală de slăbiciune.


Tratamente pentru fibroza chistică:
Tipul de severitate a simptomelor CF poate diferi în funcție de persoană. Deci, este important să aveți un plan de tratament care să conțină elemente care sunt unice pentru situația fiecăruia.
Persoanele cu CG ar trebui să colaboreze îndeaproape cu furnizorii lor medicali și familiile lor pentru a crea planuri de tratament personalizate.
Uita-te la Fundatia CF, care acrediteaza mai mult de 120 de centre de ingrijire care sunt angajati de experti dedicati in CF pentru a ajuta la ingrijirea pacientilor prin gestionarea specializata a bolii.
 
In fiecare zi, persoanele cu CF au in mod obisnuit o combinatie de urmatoarele terapii:

                 

  • Clearance-ul pentru a ajuta la relaxarea și îndepărtarea mucusului gros care se poate acumula în plămâni. Unele tehnici de eliberare a căilor respiratorii pot necesita ajutor din partea familiei, prietenilor sau terapeutului respirator.Mulți oameni cu CF folosesc o vesta gonflabilă care este purtată pe piept și vibrează la un puls înalt pentru a ajuta la slăbirea și dilatarea mucusului.

  •              

  • Medicamentele inhalate pentru a deschide căile respiratorii sau pentru a dilua mucusul.Acestea sunt medicamente lichide care sunt transformate într-o ceață sau aerosol și inhalate printr-o nebulizare. Medicamentele din acest medicament includ antibiotice pentru combaterea infecțiilor pulmonare și a terapiilor pentru a ajuta circulația căilor respiratorii.

  •              

  • Capsula de enzime pancreatice pentru a ajuta la îmbunătățirea absorbției nutrienților vitale.Aceste suplimente sunt luate cu fiecare masă și cele mai multe gustări. Persoanele cu CF vor lua de obicei multivitamine.


Deși CF este o condiție gravă care necesită îngrijire zilnică, multe tratamente pentru aceasta au avansat. Persoanele care au CF trăiesc mult mai mult decât le folosesc și calitatea vieții sa îmbunătățit și ea.

Health Life Media Team

Lasă un răspuns