Cerebrale cortex: ontwikkeling

Last Updated on



 

De ontogene groei van de hersenschors is een gecompliceerd en fijn geharmoniseerd proces, gereguleerd door de interactie tussen genen en de omgeving. De hersenschors is afkomstig van het meest voorste deel van de neurale plaat, een bepaald deel van het embryonale ectoderm. De neurale plaat vouwt en sluit om de neurale buis te creëren. Uit de holte in de neurale buis ontstaat het ventriculaire systeem en via de epitheelcellen van de wanden, die de neuronen en glia van het zenuwstelsel zijn. Het meest anterior (van, of craniaal) deel van de neurale plaat. Het prosencephalon, dat voor de neurulatie begint, geeft aanleiding tot het cerebrale hemisfeer en de latere cortex.
 
Corticale neuronen worden geproduceerd in de ventriculaire zone, naast de ventrikels. Aanvankelijk bevat deze zone voorlopercellen, die zich splitsen om gliacellen en neuronen te produceren. De gliacellen die zijn ontwikkeld in de eerste divisies van de progenitorcellen zijn symmetrisch gelokaliseerd, waarbij de dikte van de cortex van de ventriculaire zone naar het buitenste pial oppervlak wordt overschreden en de steiger van de progenitorcellen symmetrisch zijn, wat het totale aantal duplicaten dupliceert progenitorcellen bij elke mitotische cyclus. Vervolgens beginnen sommige voorlopercellen asymmetrisch te delen, waarbij één post-mitotische cel wordt geproduceerd die langs de radiale gliacellen beweegt, weg van de ventriculaire zone, en één progenitorcel, die verder gaat met scheiden tot het einde van de ontwikkeling, wanneer deze verandert in een gliacel of een ependymale cel. Aangezien de G1-fase van mitose verlengd is, migreren de nieuwgeboren neuronen naar wat meer oppervlakkige lagen van de cortex, in wat wordt gezien als een selectieve verlenging van de celcyclus. De migrerende kwartercellen worden de piramidale cellen van de hersenschors. Het ontwikkelingsproces is tijd gedicteerd en gecontroleerd door honderden genen en epigenetische regulatorische systemen en mechanismen.
 
De gelaagde structuur van de volledig ontwikkelde hersenschors wordt tijdens de rijping gecreëerd. De eerste gegenereerde pyramidale neuronen migreren uit de ventriculaire zone, samen met spoel-producerende Cajal-Retzius neuronen, van de prelaat. Vervolgens verdeelt een cohort van neuronen die zich verplaatsen naar het midden van de prelaat die overgangslaag in de oppervlakkige marginale zone, die laag één zal worden van de volwassen neocortex, en de subplaat, waarbij een middelste laag wordt ontwikkeld die de corticale plaat wordt genoemd. Deze cellen maken de diepe lagen van de volwassen cortex, lagen vijf en zes. Later geboren bewegen radiaal in de corticale plaat voorbij de diepe lagen, neuronen, en worden de bovenste lagen (sleep naar vier). De lagen van de cortex worden dus gegenereerd in een inside-out volgorde. De enige vrijstelling voor deze inside-out progressie van neurogenese treedt op in de laag I van primaten, waarin, die verschilt van andere zoogdieren, waarbij neurogenese doorgaat gedurende de gehele periode van corticogenese.
 
De kaart van functionele corticale gebieden, die bestaat uit de primaire motor en visuele cortex, is afkomstig van een protomap, die wordt gereguleerd door moleculaire signalen zoals fibroblast groeifactor FGF8 vroeg in de embryonale ontwikkeling. Deze signalen bepalen de grootte, vorm en locatie van corticale gebieden op het oppervlak van het corticale primordium, gedeeltelijk door het regelen van gradiënten van expressie van de transfactor, via een proces dat wordt beschreven als corticale patroonvorming. Voorbeelden van dergelijke transcriptiefactoren omvatten de genen EMX2 en PAX6. De snelle expansie van het corticale oppervlak wordt gereguleerd door de hoeveelheid zelf-vernieuwing van radiale gliacellen en wordt enigszins beheerst door FGF- en Notch-genen. Tijdens de periode van corticale neurogenese en laagvorming, beginnen veel hogere zoogdieren met het gyrificatieproces, dat de karakteristieke vouw van de hersenschors genereert. Gyrificatie wordt gereguleerd door het gen Trnp1 en door FGF- en SHH-signalering.
 
& Nbsp;
 
https://healthlifemedia.com/healthy/cortical-layers-of-the-cerebral-cortex/
 
https://healthlifemedia.com/healthy/cerebral-cortex-function-connections-sensory-motorassociation/

Health Life Media Team

Geef een reactie