Hvad er Sickle Cell Sygdom: Symptomer, Årsager og Risikofaktorer

 Sicklecelleanæmi er en genetisk og arvelig form for anæmi – en tilstand, hvor her ikke er tilstrækkelige sunde røde blodlegemer til at bære tilstrækkelig ilt i hele kroppen.
 
Normalt er vores røde blodlegemer fleksible og runde, der bevæger sig jævnt gennem dine blodkar. I seglcelleanæmi vokser de røde blodlegemer stiv og klæbrig og dannes som en halvmåne eller sekel. Disse uregelmæssigt dannede celler kan sidde fast i små blodkar. Hvilket kan sænke eller blokere blodgennemstrømning og ilt til dele af kroppen?
 
Der er ingen kur mod mennesker med seglcelleanæmi. Imidlertid kan behandlinger lindre smerte og hjælpe med at forhindre yderligere problemer forbundet med seglcelleanæmi.
 
Symptomer
 
Tegn og symptomer på seglcelleanæmi forekommer ofte først, indtil et spædbarn er mindst fire måneder gammelt og kan omfatte:


                 

  • anæmi .Sickle celler er skrøbelige. De bryder adskilt let og dør og efterlader din uden en god mængde røde blodlegemer. Røde blodlegemer lever normalt i ca. 120 dage, før de dør efter gennemsnitligt færre end 20 dage. Disse resulterer i en varig mangel på røde blodlegemer i omløb, din krop kan få det ilt, det har brug for til at føle energi. Det er måde anæmi forårsager træthed.

  •              

  • Episoder af smerte .Periodiske episoder af smerte, der betegnes som kriser, er et stort symptom på seglcelleanæmi. Smerter Udvikles, når syldformede røde blodlegemer blokerer blodstrømmen gennem små blodkar til brystet, maven og leddene. Smerter kan også forekomme i dine knogler. Smerten kan meget intenst og kan vare i få uger. Nogle mennesker oplever kun et par episoder af smerte. Andre oplever et dusin eller flere tilfælde år Hvis en krise er alvorlig nok, skal du muligvis blive indlagt på hospitalet.

  •              

  • Hand-foot syndrom e – Hævede hænder og fødder kan være tegn på siglcelleanæmi hos babyer.Hævelsen udløses af seglformede røde blodlegemer, der blokerer blodgennemstrømningen ud af deres hænder og fødder.

  •              

  • Hyppige infektioner .Sickle celler kan fremkalde skade på milten og organ, der bekæmper infektion. Dette kan gøre dig mere sårbar mod infektioner. Læger giver almindeligvis spædbørn og børn med sigtecelleanæmi-vaccinationer og antibiotika forhindrer potentielt livstruende infektion, som lungebetændelse.
  • Forsinket vækst Røde celler gruppe forhindrer din kropsindtagelse af ilt og næringsstoffer, der er nødvendige for vækst.Hvis der er en mangel på sunde røde blodlegemer, kan dette skade retina – en del af øjet, der behandler visuelle billeder.


 Hvornår skal du se en læge?
Selvom sylcelleanæmi normalt diagnostiseres i barndom Hvis du eller dit barn udvikler et af følgende spørgsmål, bør du se din læge rigtige måder at søge akut lægehjælp på.

                 

  • Uforklarlige forekomster af alvorlige smerter, såsom smerter i maven, knoglerne, brystet eller leddene.
  •              

  • Hævelse i fødder eller hænder
  •              

  • Feber-personer med seglcelleanæmi har en øget risiko for infektion, og feber kan være den første gang af infektion
  •              

  • Gul hudfarve og gul i øjets hvide
  •              

  • Abdominal hævelse, specifikt, hvis området er ømt at røre ved.
  •              

  • Tegn eller symptomer på slagtilfælde.Hvis du bemærker nogen, er lammelse eller svaghed i ansigt, arme eller ben, forvirring, problemer med at gå eller snakke, pludselige synsproblemer eller uforklarlig følelsesløshed eller hovedpine, ring 911 eller dit lokale nødnummer med det samme.



Årsager til Sickle Cell Anemia
 
Syklecelleanæmi er forårsaget af en mutation af genet, der skaber hæmoglobin – den røde og jernrige forbindelse, der giver blodets røde farve. Hemoglobin tillader røde blodlegemer at bære oxy  gen fra lungerne til alle de andre dele af kroppen. I blodcelleanæmi skaber det unormale hæmoglobin røde blodlegemer for at blive stive, klæbrige og misformede.
Seglcellegenet er genetisk overført til den næste generation i et arvsmønster; også kaldet autosomal recessiv iboende. Dette indikerer, at både moderen og faderen overlever den defekte form af generne for at et barn skal blive påvirket.
 
Hvis kun en forælder giver sigtelcellegenet til barnet, vil dette barn have seglcelleegenskab. Blandt et normalt hæmoglobingen og en defekt form af genet fremstiller individ med seglcelleegenskab både seglcellehemoglobin og normalt hæmoglobin og seglcellehæmoglobin. Deres blod kan indeholde nogle seglceller, men de oplever normalt ikke symptomer. Ikke desto mindre er de bærere af sygdommen, hvilket betyder at de kan krydse det defekte gen til deres børn.
 
Med hver graviditet har to personer med seglcelle træk:
En 25 procent chance for at producere et upåvirket barn under normal hæmoglobin.
En 50 procent chance for at have et barn, der også er en transportør.
En 25 procent chance for at have et barn med seglcelleanæmi.
 
Risikofaktorer
 
Potentialet for at arve siglcelleanæmi kommer ned på genetik. For at en baby skal fødes med seglcelleanæmi, skal begge forældre bære et seglcellegen. Genet er mere udbredt i familier fra Afrika eller Middelhavslande, Indien og Saudia Arabien
Komplikationer
 
Sikkelcelleanæmi kan føre til flere komplikationer, herunder følgende:

                 

  • Slag .Et slagtilfælde kan vise sig, hvis seglceller forhindrer blodgennemstrømningen til et område i din hjerne. Tegn på slagtilfælde involverer anfald, svaghed eller følelsesløshed i dine arme og ben. Pludselige talevanskeligheder og tab af bevidsthed. Hvis dit barn ikke har disse tegn og symptomer, skal du straks søge lægehjælp. Et slagtilfælde kan være fatalt.

  •              

  • Akutte brystsyndrom .Dette er livstruende, af seglcelleanæmi. Det forårsager brystsmerter, vejrtrækninger og feber. En lungeinfektion eller seglcelleblokerende blodkar i lungerne kan forårsage akut brystsyndrom. Det kan nødvendiggøre akut medicinsk behandling med antibiotika og andre behandlinger.

  •              

  • Lunghypertension . Personer med seglcelle anæmi kan også udvikle højt blodtryk i lungerne kaldet lunghyperion.Denne komplikation påvirker normalt voksne snarere end børn. Åndenød og figur er almindelige system af denne tilstand; som kan være fatalt
  •              

  • Organ skade – Sickle celler kan blokere blodstrømmen gennem blodkar.Umiddelbart at fratage et organ med ilt og blod kan forårsage problemer. I seglcelleanæmi er blodet konstant lavt på ilt. Kronisk deprimering af iltrige blod kan skade nerver og organer i din krop, herunder lever og milt hos nyrerne. Organskade kan være dødelig.

  •              

  • Blindhed .Små blodkar, der leverer din, kan blive blokeret af seglceller. I løbet af tiden kan dette forårsage skade på nethinden, som behandler visuelle billeder og fører til blindhed.
    Hudsår. Syklecellemæmi kan forårsage åbne kilder, kaldet sår i benene.

  •              

  • Gallesten Fordelingen af ​​røde blodlegemer producerede et stof kaldet bilirubin.Et højt niveau af bilirubin i din krop fører til gallesten.
  • Priapisme – Mænd med seglcelleanæmi kan opleve smertefuld og langvarig erektion. Som det forekommer i andre dele af kroppen, kan cyklusceller blokere blodkarrene i penis.Dette kan beskadige penis, hvilket i sidste ende fører til impotens.

Hvad er Sickle Cell sygdom: Symptomer, årsager og risikofaktorer

Health Life Media Team

Skriv et svar