Diagnose og behandlinger i forbindelse med sygdomssygdomme

Hvad er Sickle Cell Sygdom : Sym  ptoms, årsager og Risikofaktorer

Test og diagnose
 
En blodprøve kan verificere for hæmoglobin S – den defekte form for hæmoglobin, der understreger sicklecelleanæmi. I USA er blodprøven en del af rutinemæssig nyfødt screening udført på det optiske. Men ældre børn og voksne kan også undersøges.
Hos voksne bliver en blodprøve trukket i armen. Ved småbørn og babyer opnås sædvanligvis blodprøven fra en finger eller hæl. Prøven sendes derefter til et laboratorium, hvor det screenes fra hæmoglobin S.
Hvis screeningstesten er negativ, er der ingen seglcellegen i kroppen. Hvis der er små børn og babyer, bliver en blodprøve normalt hentet fra en finger en hæl. Prøven sendes derefter til en arbejdstager, hvor den screenes for hæmoglobin S.
 
Yderligere test
For at bekræfte enhver diagnose undersøges en blodprøve under et mikroskop for at kontrollere for et betydeligt antal seglceller – en markør for sygdommen. Hvis ou eller dine børn som sygdommen, en blodprøve til overvågning af anæmi, vil der blive lavt et lavt antal røde blodlegemer. Og din læge foreslår en ekstra testkontrol for sandsynlige komplikationer af sygdommen.
 
Hvis du eller dit barn viser sylcellegenet, kan du blive henvist til agenterådgiver – en ekspert inden for genetiske sygdomme.
 
Test for at opdage sekelgener før fødslen
 
Sykleceller sygdom kan diagnosticeres i et ufødt barn ved at prøve nogle af væsken, der omgiver babyen i månens livmode (fostervand) for at lede efter sigtecellegenet. Hvis du eller din partner er blevet diagnosticeret med seglcelleanæmi eller seglcelleegenskaber, kan du spørge din læge om, hvor du bør overveje denne screening. Bed om en henvisning til genetisk rådgiver, der kan hjælpe dig med at forstå risikoen for din baby.
 
Behandlinger og medikamenter fra leukocelleanæmi
Knoglemarvstransplantation giver den eneste potentielle kur mod sigcelleanæmi. Men at finde en donor er udfordrende, og proceduren har alvorlig risiko forbundet med den, herunder død.
Som følge heraf er behandling af seglcelleanæmi normalt rettet mod at omgå kriser, løse symptomer og standse komplikationer, hvis du har sylcellesymptomer og forhindrer komplikationer. Hvis du har seglcelleanæmi, skal du regelmæssigt besøge din læge for at gennemgå dit antal røde blodlegemer og overvåge dit helbred. Behandling kan omfatte medicin for at reducere smerte og forhindre komplikationer blodtransfusioner og supplerende ilt, samt knoglemarvstransplantation.
 
Medicin
Medicin Brugt til at behandle sigcelle Anæmi Inkluderet:
Antibiotika – Børn med seglcelle En email kan tage antibiotikumpenicillinet, når de er cirka to måneder gamle og fortsætter med at tage det, indtil de er i leat fem år gammel. Det hjælper med at forhindre infektioner, såsom lungebetændelse, som kan være livstrinnende for et spædbarn eller barn med seglcelleanæmi. Antiboitics kan også hjælpe med at hjælpe voksne med seglcelleanæmi bekæmpe visse infektioner.
Smerte-lindrende medicin – For at lindre smerter under en seglkrise kan din læge rådgive over-mod-smertestillende midler og påføring af varme til det berørte område, du kan også have brug for stærkere receptpligtig smertestillende medicin.
Hydroxyurea (Droxia, Hydrea). Når hydroxyurea tages, overstiger det frekvenserne af smertefulde kriser og kan bidrage til at reducere behovet for blodtransfusioner. Hydroxyurea synes at virke ved at stimulere produktionen af ​​føtal hæmoglobin, en type hæmoglobin, der findes hos nyfødte, som hjælper med at stoppe dannelsen af ​​seglceller. Hydroxyurea øger risikoen for infektioner, og der er en vis bekymring for, at langvarig brug af dette lægemiddel kan forårsage tumorer eller leukæmi hos visse mennesker. Dette er dog endnu ikke set i undersøgelser af stoffet.
 
Hydroxyurea blev oprindeligt anvendt til kun voksne med alvorlig seglcelleanæmi. Undersøgelser om børn har viste at lægemiddel kan forhindre nogle af de alvorlige komplikationer forbundet med seglcelle anmeia. Men de langsigtede konsekvenser af stoffet på børn er stadig ukendte. Din læge kan hjælpe dig med at afgøre, om dette lægemiddel kan være til gavn for dit eller dit barn.
 
Vurdering af slagrisiko
Ved hjælp af en speciel ultralydsenhed (transkraniel) kan læger lære, hvilke børn der har en højere risiko for slagtilfælde. Denne behandling kan anvendes til børn så unge som to år, og de, der opdages at have stor risiko for slagtilfælde, behandles derefter med regelmæssige blodtransfusioner.
 
Vaccinationer for at forhindre infektioner
 
Barnevaccinationer er afgørende for at forebygge sygdomme hos alle børn. Imidlertid er disse vaccinationer endnu vigtigere for børn med seglcelleanæmi. På grund af infektioner bliver serveret hos børn med seglcelleanæmi. Din læge vil sikre dig, at barnet modtager alle de foreskrevne barndomsvaccinationer. Vaccinationer, såsom pneumokokvaccinen og det årlige influenzaskud, er også kritiske for voksne med seglcelleanæmi.
 
Blodtransfusioner
Ved transfusioner med røde blodlegemer trækkes røde blodlegemer tilbage fra en forsyning af doneret blod. Disse donerede celler leveres derefter intravenøst ​​til et individ med seglcelleanæmi
Blodtransfusioner øger antallet af sunde røde blodlegemer i omløb i kroppen, hvilket hjælper med at lindre en email. Hos børn i seglcelleanæmi med høj risiko for slagtilfælde kan en regelmæssig blodtransfusion reducere risikoen for slagtilfælde.
Blodtransfusion medfører en vis risiko. Blod indeholder jern. regelmæssig blodtransfusion forårsager en overskydende mængde jern til opbygning i din krop. Fordi overskydende jern og beskadiger dit hjerte, lever og andre organer, kan folk, der gennemgår regelmæssige transfusioner, kræve behandling for at mindske jernniveauerne. Deferasirox (Exjade) er et oral lægemiddel, der kan reducere overskydende jernniveauer.
Supplerende ilt
Åndedræt ekstra ilt gennem en åndedrætsmaske tilføjer ilt til din bod og hjælper din vejret lettere. Det kan være gavnligt, hvis du har et akut brystsyndrom eller en seglcellekris.
 
Stamcelletransplantation
En stamcelle-transplantation, der også betegnes som knoglemarvstransplantation, indebærer at erstatte knoglemarv angrebet af seglcelleanæmi med sundt knoglemarv fra en læge. På grund af risikoen forbundet med stamcelle transplantation og indkøb er kun anbefalet til personer, der har signal ved symptomer og problemer med seglcelleanæmi.
Hvis en donor er fundet, sygdom knoglemarv hos den person med seglcelleanæmi først udarmet med stråling af kemoterapi. En sund stamcelle fra donoren filtreres fra blodet. De sunde stamceller fra donoren filtreres fra blodet. Sundhedsstængernes celler injiceres intravenøst ​​i blodbanen af ​​personen med seglcelleanæmi. Hvor de migrerer til knoglemarvshulrummet og begynder at generere nye blodceller. Anskaffelsen kræver det lange ophold på hospitalet. Efter transplantationen vil du fjerne stoffer for at forhindre afvisning af de donerede stamceller.
En stamcelletransplantation bærer risiko. Der er en chance for, at din krop kan afvise transplantationen, hvilket fører til livstruende komplikationer. Også ikke alle er en kandidat til transplantation eller kan finde en passende donor.
 
Behandling af komplikationer
Lægen behandler de fleste komplikationer af seglcellecelleanæmi, som de opstår. Behandling kan omfatte antibiotika, vitaminer, blodtransfusioner, smertelindrende lægemidler, andre lægemidler og muligvis kirurgi, for eksempel at rette synsproblemer for at fjerne en beskadiget milt.

Health Life Media Team

Skriv et svar