Diagnose en behandelings van siektecel siekte

Last Updated on

Wat is Sickle Cell Siekte : Sym  ptoms, oorsake en Risikofaktore

Toets en diagnose
 
‘N Bloedtoets kan verifieer vir hemoglobien S – die gebrekkige vorm van hemoglobien wat sikkelcelanemie onderstreep. In die Verenigde State, die bloed toets is deel van roetine pasgebore screening gedoen by die optiese. Ouer kinders en volwassenes kan egter ook ondersoek word.
By volwassenes word ‘n bloedmonster in die arm getrek. By jong kinders en babas word die bloedmonster gewoonlik van ‘n vinger of hak verkry. Die monster word dan na ‘n laboratorium gestuur waar dit van hemoglobine S gesif word.
As die siftingstoets negatief is, is daar geen sekelsel sel geen in die liggaam. As jong kinders en babas word ‘n bloedmonster gewoonlik van ‘n vinger ‘n hak versamel. Die monster word dan na ‘n arbeider gestuur waar dit vir hemoglobien S gesif word.
 
Bykomende toets
Om enige diagnose te bevestig, word ‘n monster bloed onder ‘n mikroskoop ondersoek om te kyk vir ‘n beduidende aantal siftelselle – ‘n merker van die siekte. As ou of jou kinders as die siekte, ‘n bloedtoets vir bloedarmoede, sal ‘n lae rooibloedsel telling gedoen word. En jou dokter stel ‘n addisionele toetstoets voor vir moontlike komplikasies van die siekte.
 
As jy of jou kind die sekelselsel geen toon, kan jy na die agentskap raadpleeg word – ‘n deskundige in genetiese siektes.
 
Toets siekselgenes voor die geboorte op te spoor
 
Sieklusse siektes kan in ‘n ongebore baba gediagnoseer word deur die vloeistof wat die baba in die maand se baarmoeder (amniotiese vloeistof) omring, om die sekelselle geen te ondersoek. As u of u lewensmaat gediagnoseer is met siftingsanemie of sekelsel sel eienskap, kan u u dokter vra waar u hierdie ondersoek moet oorweeg. Vra vir ‘n verwysing na genetiese raadslid wat jou kan help om die risiko van jou baba te verstaan.
 
Behandelings en medisyne van Sikkelcelarmoede
Beenmurgoorplanting gee die enigste moontlike geneesmiddel vir siftingsanemie. Maar die vind van ‘n skenker is uitdagend, en die prosedure het ‘n ernstige risiko daaraan gekoppel, insluitende die dood.
As gevolg hiervan, behandeling vir sekelsel-anemie is gewoonlik daarop gemik om krisisse te omseil, simptome op te los en komplikasies te stop as jy siftingsimptome het en komplikasies voorkom. As jy sikkelcelarmoede het, moet jy gereeld besoeke aan jou dokter doen om jou rooibloedseltelling te hersien en jou gesondheid te monitor. Behandeling kan medikasie insluit om pyn te verminder en komplikasies te voorkom bloedoortappings en aanvullende suurstof, asook beenmurgoorplanting.
 
Medikasie
Medikasie wat gebruik word om sikkelcel te behandel Anemie Ingesluit:
Antibiotika – Kinders met sekelselle ‘n e-pos mag die antibiotika penisillien neem wanneer hulle ongeveer twee maande oud is en gaan voort totdat hulle vyf jaar oud is. So help dit om infeksies te voorkom, soos longontsteking, wat die lewe kan strek na ‘n baba of kind met sekelselanemie. Antiboitika kan ook help om volwassenes met sekelselanemie te bestry teen sekere infeksies.
Pynverligende medikasie – Om pyn tydens ‘n sekelkrisis te verlig, kan jou dokter oor die teen pynverligters adviseer en hitte aan die betrokke gebied toedien, waarskynlik ook sterker voorgeskrewe pynmedikasie.
Hydroxyurea (Droxia, Hydrea). Wanneer hydroxyurea geneem word, oortref dit die frekwensies van pynlike krisisse en kan dit help om die bloedoortappings te verminder. Hydroxyurea blyk te werk deur produksie vir foeLanguages hemoglobien te stimuleer, ‘n soort hemoglobien wat voorkom in pasgeborenes wat help om die vorming van siftingselle te stop. Hydroxyurea verhoog jou risiko van infeksies, en daar is kommer oor die feit dat langtermyngebruik van hierdie middel tumore of leukemie by sekere mense kan veroorsaak. Dit is egter nog nie in die studie van die dwelm gesien nie.
 
Hidroxyurea is aanvanklik gebruik by slegs volwassenes met erge siftingsanemie. Studies oor kinders het het getoon dat die dwelm kan verhoed dat sommige van die ernstige komplikasies wat verband hou met sekelselle anmeia. Maar die langtermyn gevolge van die dwelm op kinders is nog onbekend. U dokter kan u help om te bepaal of hierdie geneesmiddel voordelig vir u of u kind kan wees.
 
Beroepsrisiko Assessering
Die gebruik van ‘n spesiale ultraklank toestel (transkraniale) dokters kan leer watter kinders ‘n hoër risiko van beroerte het. Hierdie behandeling kan gebruik word op kinders so jonk as twee jaar oud, en diegene wat ontdek word om ‘n hoë risiko vir beroerte te hê, word dan met gereelde bloedoortappings behandel.
 
Inentings om infeksies te voorkom
 
Kinderinenting is noodsaaklik vir die voorkoming van siektes by alle kinders. Hierdie inentings is egter selfs meer noodsaaklik vir kinders met sekelselanemie. As gevolg van infeksies wat in kinders met sekelsel-anemie bedien word. Jou dokter sal verseker dat jou kind al die voorgeskrewe kinderinenting ontvang. Entstowwe, soos die pneumokokke-entstof en die jaarlikse griepskoot, is ook krities van volwassenes met sekelsel-anemie.
 
Bloedoortappings
By ‘n rooibloedsoortransfusie word rooibloedselle onttrek uit ‘n toediening van geskenk bloed. Hierdie geskenkde selle word dan binneaarse toegedien aan ‘n individu met sekelselanemie
Bloedoortappings verhoog die aantal gesonde rooibloedselle in omloop in die liggaam, wat help om ‘n e-pos te verlig. By kinders die sekelsel-anemie met ‘n hoë risiko vir beroerte, kan ‘n gereelde bloedoortapping hul risiko vir beroerte verminder.
Bloedoortapping dra ‘n mate van risiko. Bloed bevat yster. gereelde bloedoortapping veroorsaak dat ‘n oortollige hoeveelheid yster opbou in jou liggaam. Omdat oortollige yster en jou hart, lewer en ander organe beskadig, kan mense wat gereelde transfusies ondergaan, behandeling benodig om ystervlakke te verminder. Deferasirox (Exjade) is ‘n mondelinge middel wat oormaat ystervlakke kan verminder.
Aanvullende suurstof
Asemhaling bykomende suurstof deur ‘n asemhalingsmasker voeg suurstof by jou bod en help jou asem makliker. Dit mag voordelig wees as jy ‘n akute bors sindroom of ‘n sekelselle krisis het.
 
Stamseloorplanting
‘N Stamselleoorplanting, wat ook as beenmurgoorplanting aangewys word, behels die vervanging van beenmurg wat deur ‘n siftelselanemie aangeval word met ‘n gesonde beenmurg van ‘n dokter. As gevolg van die risiko wat verband hou met ‘n stamseloorplanting en verkryging, word dit slegs aanbeveel vir mense wat simptome en siektesanemie seine het.
As ‘n skenker gevind word, is siekte beenmurg in die persoon met sekelsel-anemie eers uitgeput met bestraling van chemoterapie. ‘N Gesonde stamsel van die skenker word van die bloed gefilter. Die gesonde stamselle van die skenker word van die bloed gefilter. Die gesondheidsstingels word binneaarse in die bloedstroom van die persoon met siftingsanemie ingespuit. Waar in hulle migreer na die beenmurgholtes en begin nuwe bloedcellen opwek. Die verkryging vereis die langdurige hospitaalverblyf. Na die oorplanting sal jy dwelms verwyder om verwerping van die geskenkde stamcellen te voorkom.
‘N Stamseloorplanting dra risiko. Daar is ‘n kans dat jou liggaam die oorplanting kan verwerp, wat lei tot lewensgevaarlike komplikasies. Ook nie almal is ‘n kandidaat vir oorplanting of kan ‘n geskikte skenker vind nie.
 
Behandeling van komplikasies
Dokter behandel die meeste komplikasies van sekelsel-selanemie soos dit voorkom. Behandeling kan insluit antibiotika, vitamiene, bloedoortappings, pynstillende medisyne, ander medisyne en moontlik chirurgie, soos om visprobleme reg te stel om ‘n beskadigde milt te verwyder.

Health Life Media Team

Laat 'n boodskap